Kesium 50 mg / 12,5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kesium 50 mg / 12,5 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 50 mg / 12,5 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori

Kesium 200 mg / 50 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kesium 200 mg / 50 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 200 mg / 50 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori

Kesium 400 mg / 100 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kesium 400 mg / 100 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 400 mg / 100 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori

Kesium 500 mg / 125 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

kesium 500 mg / 125 mg purutabletti

ceva santÉ animale - amoxicillin trihydrate, potassium clavulanate - purutabletti - 500 mg / 125 mg - amoksisilliini ja entsyymi-inhibiittori

Burana 400 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burana 400 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi

orion corporation - ibuprofen sodium dihydrate - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 400 mg - ibuprofeeni

Burana 100 mg purukapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

burana 100 mg purukapseli, pehmeä

orion corporation - ibuprofen - purukapseli, pehmeä - 100 mg - ibuprofeeni

Procapen vet 3 g intramammaarisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procapen vet 3 g intramammaarisuspensio

animedica gmbh - procaine benzylpenicillin monohydrate - intramammaarisuspensio - 3 g - prokaiinipenisilliini

Bimoxyl vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bimoxyl vet 150 mg/ml injektioneste, suspensio

laboratorios maymo, s.a - amoxicillin trihydrate - injektioneste, suspensio - 150 mg/ml - amoksisilliini

Fotivda Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fotivda

recordati netherlands b.v. - tivozanib - karsinooma, munuaissolut - antineoplastiset aineet - fotivda on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuispotilailla, joilla on kehittynyt munuaissyövän (rcc) ja aikuispotilailla, joilla jotka ovat vegfr ja mtor koulutusjakson estäjä-naiiveja seuraavan taudin etenemisen jälkeen yksi esikäsittelyä sytokiini hoito kehittynyt rcc. pitkälle edenneen munuaissolukarsinooman.

Mvasi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevasitsumabi - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiset aineet - mvasi yhdessä fluoropyrimidiinipohjaisen kemoterapian kanssa on tarkoitettu hoidettaessa aikuispotilaita, joilla on metastasoitunut koolonin tai peräsuolen karsinooma. mvasi yhdessä paklitakselin kanssa on tarkoitettu ensilinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on metastasoitunut rintasyöpä. lisätietoja ihmisen epidermaalisen kasvutekijäreseptorin 2 (her2) tilasta on kohdassa 5. mvasi, lisäksi platina-pohjaista solunsalpaajahoitoa, on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoitoon aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva edennyttä, metastasoitunutta tai uusiutunutta ei-pienisoluista keuhkosyöpää muu kuin levyepiteelikarsinooma hallitsevana tyyppinä. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu etulinjan hoito aikuisilla potilailla, joilla on pitkälle edennyt (international federation of naistentautien ja synnytysopin (figo) vaiheiden iiib, iiic ja iv) epiteliaalinen munasarjasyöpä, munanjohtimen, tai ensisijainen vatsakalvon syöpä. mvasi, yhdessä karboplatiinin ja gemsitabiinin tai yhdessä karboplatiini-ja paklitakseli on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on ensimmäisen toistumisen platinum-herkkä epiteelin munasarjojen, munanjohtimien tai ensisijainen vatsakalvon syöpä, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa bevasitsumabilla tai muulla vegf-estäjien tai vegf-reseptorin kohdennettuja aineet. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, yhdessä paklitakselin ja sisplatiinin tai vaihtoehtoisesti paklitakselin ja topotekaanin potilaille, jotka eivät voi saada platinum-hoito on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on jatkuva, toistuva, tai metastasoitunut syöpä kohdunkaula.